Новый закон запрещает продажу немаркированных лекарств в аптеках РФ с марта 2025 года

Начиная с первого марта 2025 года, аптечные учреждения будут обязаны соблюдать обновленные правила продажи медикаментов. Государственная Дума утвердила изменения в законодательстве об обращении лекарственных средств, а именно в статье 57. Согласно Федеральному закону № 292-ФЗ от 8 августа 2024 года, вводится строгий запрет на реализацию следующих категорий препаратов:

Лекарства с просроченным сроком годности;
Медикаменты без надлежащей маркировки или отсутствующие в системе мониторинга движения лекарственных препаратов (МДЛП);
Препараты с некорректной маркировкой;
Лекарственные средства, информация о которых заблокирована в системе МДЛП;
Медикаменты, временно изъятые из оборота по распоряжению Министерства здравоохранения РФ;
Препараты, полностью выведенные из гражданского оборота.

Следует подчеркнуть, что введенные правила не затрагивают определенную категорию медикаментов. Речь идет о препаратах, выпущенных ранее 1 января 2020 года, которые применяются для терапии некоторых серьезных патологий.

В этот перечень входят:

Нарушения свертываемости крови;
Генетическое заболевание, поражающее экзокринные железы;
Эндокринная патология, связанная с недостатком гормона роста;
Редкое наследственное нарушение метаболизма;
Злокачественные новообразования, затрагивающие кроветворную и лимфатическую системы;
Аутоиммунное заболевание центральной нервной системы.
Кроме того, исключение сделано для лекарств, необходимых пациентам, перенесшим пересадку органов или тканей. Эти медикаменты по-прежнему могут реализовываться без учета новых ограничений.

Правительство Российской Федерации в ближайшее время разработает и утвердит конкретный механизм реализации этих законодательных нововведений.